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归档日期:09-16       文本归类:繁殖系数      文章编辑:爱尚语录

  马铃薯试管苗快繁中提高繁殖系数的方法_农林牧渔_专业资料。30 云南农业科技 2003 年第 2 期 马铃薯试管苗快繁中提高繁殖系数的方法 陈丽华, 李云海 ( 云南师范大学薯类作物研究所, 云南 昆明 650092) 摘 要: 马铃薯脱毒试管苗的快

  30 云南农业科技 2003 年第 2 期 马铃薯试管苗快繁中提高繁殖系数的方法 陈丽华, 李云海 ( 云南师范大学薯类作物研究所, 云南 昆明 650092) 摘 要: 马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖在马铃薯良种工厂化生产中应用广泛。如何在较短时间内提 高 苗的繁殖系数, 降低生产成本, 且生产出健壮的苗, 是每一个生产性组培室应该考虑的问题。我们 采 取在培养瓶中留茬并补加液体培养基的方法, 使每瓶母 苗可重 复利用 4~ 5 次, 在较 短的时 间内较 大 地提高了苗的繁殖系数。在相同时间内, 把马铃薯试管苗的繁殖倍数由常规繁殖方法的 9 倍提高到 现 在的 31 4 倍。 关键词: 马铃薯; 试管苗; 组织培养; 繁殖系数 植物组织培养技术在目前的马铃薯脱毒良种快速 繁育中是一种基本的 操作手 段, 用于 脱毒种 苗生 产、 品种资源的保存、遗传育种操作等各方面, 也是脱毒 马铃薯原原种大规模生产的前提, 其繁殖速度是一般 常规方法不可比的。但是, 在具体的试管苗生产实际 操作中, 如 何改进生产技术, 降低成本, 提高试管苗 繁殖率, 是各个生产环节必须认真考虑的问题。为了 达到上述目的, 我们对脱毒马铃薯试管苗快速繁殖技 术进行了改进。现将快繁技术的改进方法和试验结果 报道如下。 1 材料与方法 1 1 材料 合作 88、紫花大西洋等马铃薯品种的脱毒试管苗。 1 2 方法 1 2 1 常规方法 常规的马铃薯试管苗繁殖 程序为: 用 MS 附 加激 素的固体培养基, 每个培养瓶 ( 中号罐头瓶) 中加入 培养基 25 ml, 高温 高压 灭菌并 冷却 凝固后 约 2 2 cm 厚, 然后每瓶接种马铃薯试管苗茎段 20 段。25 天左右, 表1 转接次数 ( 培养天数) 第一次 ( 5 天) 第二次 ( 7 天) 第三次 ( 12 天) 第四次 ( 15 天) 第五次 ( 20 天) 常规培养 ( 25 天) 收稿日期: 2002- 12- 06 株数 ( 株/ 瓶) 株高 ( 叶节) 株数 ( 株/ 瓶) 株高 ( 叶节) 株数 ( 株/ 瓶) 株高 ( 叶节) 株数 ( 株/ 瓶) 株高 ( 叶节) 株数 ( 株/ 瓶) 株高 ( 叶节) 株数 ( 株/ 瓶) 株高 ( 叶节) 23 4 32 5 38 6 33 6 20 3 22 5 小苗长至 7~ 8 cm 高 ( 约 6~ 7 个叶节) 时, 可进行转 接。一般每瓶母苗可转接 3 瓶左右新苗, 母瓶中留下的 带根的基部茎段连同剩余的培养基一起被丢弃。 1 2 2 改进方法 在上述固体培养基培养基础上, 把剪去上层 茎段 ( 用于转接) 后的带根 的基部 茎段连同 剩余的 固体 培 养基保留, 并在其中加入 30 ml 新的液体 培养基 ( 成 分不变, 只是不加 琼脂) , 然后放 回培 养室用 常规 方 法进行培养。这样处理 后的 母苗一 般培 养 5~ 7 天 就 可进行第一次转接; 母瓶仍保留并 继续培养 7~ 10 天 可进行第 二次 转接; 用 同样 方法 , 分别 继续 培 养 10 ~ 15 天、15~ 20 天、20~ 25 天可进 行第 三次, 第 四 次和第五次转接。且各次转接后均不再加入新的 培养 基。 2 结果分析 从改进方法的各 次转接 试验 中随机 抽取 5 瓶苗, 调查其株数、株高 ( 以平均叶节数表示) 等情 况, 被 调查的品种 为 合作 88 号, 结 果 见表 1。 从表 1 可 看 出, 马铃薯试管苗快繁改进方法中的每 瓶试管苗平均 各次转接的试管苗生长情况调查

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